Око 13.000 беба тестирано на спиналну мишићну атрофију
Политика 08.12.2023
Код два новорођенчета је откривена ова ретка, прогресивна болест, а укупно се у Србији лечи око 100 пацијената
Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра ове године, тестирано је више од 13.000 беба, а код две је откривено ово обољење. Захваљујући залагању Удружења СМА Србија, сва деца код којих се установи ова озбиљна болест добијају терапију о трошку здравственог осигурања, јер је наша земља једна од ретких која има доступне све три терапије. Данас се у Србији лечи 100 пацијената са овим обољењем. СМА је ретка,
