Под анестезијом због прејаких болова: Дечак лептир оперисан у Салцбургу, а сада се о његовом стању огласила мајка Милена: Постоји један проблем, ево о чему је реч
Блиц 22.12.2023
Виктор Путица ујединио је Србију у жељи да му помогне да се избори са тешком дијагнозом ретког генетског обољења званог булозна епидермолиза, у јавности познатог као болест "деце лептира". Кроз своју борбу, Виктор и његова породица показали су колико су јаки, а сада се овај храбри малишан налази у Салцбургу, где је имао операцију проширења једњака како би могао да почне да једе пасирану храну.
Како је за "Блиц" потврдила Викторова мама Милена, операција је прошла у реду, проширен му је једњак и тренутно са интензивне неге пребачен у болничку собу. Међутим, услед природе болести дошло је до бројних повреда у усној дупљи због чега је Виктор морао да остане све до данас анестезиран и успаван на интензивној нези због јаких болова које је трпео. - Операција је трајала сат времена. Доктори су рекли да је успешно прошла, са три милиметра су проширили на девет
