Шкодрић: Од увођења скрининга код петоро деце регистрована СМА, лек добили сви
Еуроневс 14.02.2024 | Аутор: Тањуг
Директорка РФЗО-а Сања Радојевић Шкодрић изјавила је да је у Србији, од када је у септембру уведен скрининг за спиналну мишићну атрофију, до данас регистровано укупно петоро деце са овим ретким обољењем, и да је свако од њих добило лек који им је одобрен у року од 48 часова након откривања.
Радојевић Шкодрић је прецизирала да је последњи случај спиналне мишићне атрофије код детета потврђен током јучерашњег дана и нагласила да се у Србији скриниг ради за свако новорођено дете. "Ми смо једна од малобројних земаља на свету која има скрининг за сву новорођену децу за спиналну мишићну атрофију. Подсетићу да само 20 земаља на свету има скриниг за сву новорођену децу, и да још 25 држава има пилот студију.Значај овог скринига је огроман зато што дете у
