Вапај мајке за помоћ: За Милана (23) се "лепи" болест за болешћу, родитељи очајни: "До априла морамо да имамо сав новац"
Блиц 15.02.2024
"Мики само жели једно, да шета као некада.. Шетња му је била све. Потребно је још пуно тога да би наш Мики био као пре. Желим да му вратимо осмех на лице, то још можемо иако му је аутизам већ све одузео, другаре, живот, изласке, све оно што воле млади.. Са тим живимо и боримо се 23 год. Не желимо да дозволимо да му и то буде одузето - речи су Данијеле Рабреновић, мајке Милана Рабреновића (23) који се годинама носи са аутизмом, али нажалост и бројним придружним болестима.
Поред Милана, Данијела и Иван имају још једног сина. Ипак, сви они заједнички, тимски, раде на томе да Микију буде лепо и да му олакшају колико год могу. Али, нажалост, то не зависи од њих, већ од терапија и третмана које он мора да прими. А, то кошта. Како је Данијела, Миланова мајка објаснила, до априла морају да скупе новац за лек који је 23-годишњаку неопходан. "До априла морамо имати цео износ за лек у Јапану, путне трошкове, смештај. Након генетских
