РФЗО: Обезбеђена генетска крема за девојчицу из Чачка која је "дете лептир"
Инсајдер 20.02.2024
Директорка Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) Сања Радојвевић Шкодрић изјавила је да је четворогодишњој Нађи из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, о трошку државе одобрена генетска крема која је прошле године регистрована у САД као једини лек за "децу лептире".
'Ценимо сваки хумани гест и намеру, али за малу Нађу није потребно скупљати новац за лек, јер је за двоје деце лептира о трошку државе одобрена терапија која кошта око 630.000 долара по пацијенту годишње. У контакту смо са произвођачем и радимо на томе да крема, која иначе још није регистрована у Европи, што пре стигне у Србију', навела је Радојевић Шкодрић у саопштењу. Нађа је, како се додаје, 'дете лептир' које су родитељи напустили након чега је бригу о
