Од рана по целом телу „децу лептире“ боли више то што се за њима окрећу на улици
Н1 Инфо 24.02.2024 | Аутор: Данијела Пашић

Председница удружења Дебра и мајка дечака оболелог од булозне епидермолизе Снежана Јаношевић изјавила је да се, поред бројних здравствених проблема, деца са том болешћу позната као "деца лептири" у Србији суочавају и са оним - социјалним.
Није, како каже, проблем у школи у коју њен син (16) иде, нити у његовим другарима. „Оно од чега не можемо да га заштитимо је улица. Окрећу се, пиље, добацују… Не само деца, него и одрасли. Неко га пита нормално шта му је, а неко се саблазни“, каже Јаношевић за Н1. Она истиче да њен син, који болује од ове ретке болести, нема проблем када га називају „дечаком лептиром“. И сама је свесна да је физички упадљив. „Носи рукавице, има повреде и то се види. Али мој












