Kako izgleda život Martina, jedinog deteta u Srbiji koje boluje od Šinzel-Gidion sindroma

Martin uskoro puni dve godine i jedini je u Srbiji koji boluje od Šinzel-Gidion sindroma. Na svetu ih ima tek oko 50, a kako izgleda njegov život i život njegove porodice, kao i kakva je sudbina dece sa retkim bolestima u Srbiji govorila je za N1 Martinova porodica. Aleksandra Blagunovski, Martinova majka kaže da je put saznavanja da Martin boluje od ovog retkog sindroma bio težak. „Čitav put je bio jako težak i trajao je 11 meseci. To je za nas bio dug period jer