Србија ће правити лек за спиналну мишићну атрофију: Биће јефтинији и ефикаснији од "золгенсме" која кошта више од 2 милиона долара
Курир 04.03.2024
Развој знатно јефтинијег и ефикасније лека за ублажавање симптома спиналне мишићне атрофије код одојчади циљ је пројекта СМАИПРОТАЦс, који финансира Фонд за науку Србије у оквиру програма Призма.
За те намене Фонд је наменио 284.781 евра. Нови лекови биће развијени применом вештачке интелигенције. Тим научника са Универзитета у Крагујевцу и Београду ће, током наредне три године, доћи до иновативног лека који ће узроковати разградњу ХДАЦ4 у протеозомима и тиме успорити или у потпуности зауставити деградацију мишића код СМА. Вођа тима др Милан Младеновић, ванредни професор Природно-математичког факултета у Крагујевцу наводи, да су осећајући емпатију према
