FDA odobrila lek sa hemikalijom LSD-a kao revolucionarnu terapiju u lečenju anksioznosti
Danas 07.03.2024 | Beta
Američka Uprava za hranu i lekove (FDA) odobrila je lek sa hemikalijom LSD-a kao „revolucionarnu terapiju“ u lečenju generalizovanog anksioznog poremećaja, posle ohrabrujućih rezultata kliničkog ispitivanja, objavila je danas biofarmaceutska kompanija Majnd medisin (Mind Medicine) koja ga je razvila.
Predstavnik te kompanije Denijel Karlin, docent psihijatrije na Medicinskom fakultetu Univerziteta Tufts u Bostonu, rekao je da je lek MM120 „pružio dokaz kliničke efikasnosti“ i da sada treba da prođe standardnu proceduru odobravanja u FDA, uključujući ispitivanja u trećoj fazi, prenosi Si-En-En (CNN). Kao „revolucionarnu terapiju“ FDA je označila i psilocibin, za depresiju otpornu na lečenje, i MDMA, obično poznat kao ekstazi, za posttraumatski stresni
