Матија има осам година и СМА, кад порасте биће глумац: Његова мама каже – Србија достигла максимум у нези и лечењу
Н1 Инфо 21.03.2024 | Аутор: Н1 Београд
У Београду је јуче одржана редовна, четврта годишња конференција која се бавила новинама у лечењу оболелих од спиналне мишићне атрофије.
Под називом „Заједно ка напретку“, конференција је окупила најеминентије стручњаке у овој области. Председница удружења СМА Србије Оливера Јововић, мајка Матије, детета са СМА, каже да је утисак читавог скупа да, ако причамо о СМА, наша земља не заостаје. „Издваја се по томе што је водећа када је у питању лечење. Будућност је у дуалним терапијама које тек долазе, данас оно што постоји у Србији, терапије и неонатални скрининг јесте оно што је решење за ову
