Ђерлек: За лечење ретких болести за ову годину планирано 7,2 милијарде динара

Државни секретар Министарства здравља Србије Мирсад Ђерлек најавио је да је за лечење ретких болести планирано 7,2 милијарде динара за ову годину, као и да број лекова за ретке болести буде већи за 20 одсто.

"Припремамо четворогодишњу стратегију са акционим планом, који ће пре свега обухватити проширење капацитета и услова за рану дијагностику ретких болести, затим повећање броја иновативних лекова и осталих предуслова за побољшање квалитета живота особа са ретким болестима", казао је Ђерлек на панелу "Како унапредити квалитет живота особа са ретким болестима".

Председник управног одбора Удружења хемофиличара Србије Дејан Петровић је рекао да за хемофилију у Србији још увек не постоји лек, који би је у потпуности излечио, али да су доступни безбедни и ефикасни лекови, који спречавају настанак унутрашњих крварења.

Петровић је казао да је основни мотив оснивања удружења био недостатак терапије у том тренутку и општи недостатак свести о хемофилији као реткој болести у друштву.

"Направљен је велики напредак у ефикасности терапије и самог комфора примене, али сада имамо проблем у доступности терапије, односно особе са хемофилијом путују у здравствене центре да преузму терапију. Нема разлога да та терапија не дође до самих пацијената, до места становања или до најближе апотеке", рекао је Петровић.

Он је најавио покретање иницијативе за поновно оснивање Републичке стручне комисиј за хемофилију која је укинута пре годину и по, а у којој су би били представници државе и удружења пацијенат, као и здравствени стручњаци

Заменик директора Сектора за лекове и фармакоекономију Републичког фонда здравственог осигурања Жељко Попадић казао је да су последње измене у доступности терапија за хемофилију биле у фебруару ове године.

"Тада су два додатна лека, за хемофилију А и хемофилију Б стављена на листу. Пратимо корак са развијеним светом када је у питању доступност терапије, а стављањем лекова за хемофилију на листу Б хтели смо да допринесемо да не дође ограничења у доступности лекова и броју пацијената који се лече", рекао је Попадић.

На панелу је истакнуто да у Србији живи око 1.000 особа са ретким поремећајима крварења, од чега је око 600 особа са хемофилијом и међу њима је 150 деце, а њима је омогућена примена иновативне терапије, која за циљ има да побољша квалитет живота ових особа, спречи појаву крварења и омогући регуларно функционисање током свакодневних активности.

(Бета, 02.09.2024)