Иновативна терапија за ахондроплазију: Нова нада за децу ниског раста (ВИДЕО)
Инсајдер 25.10.2024
Ахондроплазија је ретко обољење које карактерише изразито низак, несразмеран раст, а уз то су присутне и здравствене компликације. До недавно, једини избор је била болна и тешка метода, Илизарова процедура за продужавање костију. Медјутим, од 2023. године, у Србији је постала доступна иновативна терапија која стимулише раст. Прво је омогућена за три детета, а након емисије (Не)достижне висине ТВ серијала Мале велике приче, у 2024. години је терапију добило још четворо деце, а међу њима и Ленка.
„За ових годину дана Ленка је порасла 5 цм и то је огроман успех. Терапија даје одличне резултате,“ каже Ленкина мама, Јелена Хађасија, једна од саговорница Малих великих прича. Терапија се даје од друге године до краја пубертета, и стимулише раст у једном одређеном проценту. Кошта око 270 хиљада евра за годину дана по детету, и тај износ родитељи не могу да обезбеде без подршке државе. На терапију за своје дете и даље чека Милица Бајовић, која и сама има
