Рано откривање и лечење икс-везане хипофосфатемије – пут до квалитетнијег живота
Политика 30.10.2024

Процена је да од ове генетске болести болује око 300 особа у Србији, међутим само око 20 пацијената има званичну дијагнозу
Први округли сто Удружења „Мрежа узајамне подршке у фамилијарној хипофосфатемији – ПОДУФАХ“, посвећен подизању свести о икс-везаној хипофосфатемији (КСЛХ) у Србији одржан је данас у Београду. Поред председнице овог Удружења, Марије Миловановић, округлом столу су присуствовали и лекари фокусирани на лечење обољења, као и представници здравствених власти и Националне организације за ретке болести Србије чији је „Подуфах“ члан. КСЛХ је ретка и наследна болест која










