Kina pokreće svoj prvi AI model za dijagnostiku retkih bolesti
Kada se u dijaloški okvir unesu simptomi poput "primetno značajnog kašnjenja u razvoju motorike, govora i socijalne interakcije od druge godine života", veliki AI model može u roku od nekoliko sekundi generisati upozorenja o mogućim retkim genetskim poremećajima, poput Retovog ili Angelmanovog sindroma, ili o složenim neurorazvojnim stanjima, uz medicinske preporuke koje uključuju specijalizovane odseke za konsultacije i potrebne preglede.
Kako piše Sinhua, ovaj scenario pojavio se tokom testiranja prvog kineskog modela velikog jezika posvećenog retkim bolestima koji je zasnovan na veštačkoj inteligenciji (AI), PUMCH-GENESIS, koji su zajednički razvili Pekinška unija medicinskog koledža bolnica (PUMCH) i Institut za automatizaciju pri Kineskoj akademiji nauka.
Bolnica je saopštila da je nedavno započeto javno testiranje sposobnosti modela da obavlja preliminarne dijagnostičke konsultacije i zakazivanje pregleda.
Iako su pojedinačne retke bolesti neuobičajene, njihova velika raznolikost stvara značajne dijagnostičke izazove. Pogrešne dijagnoze i kašnjenja u potvrđivanju bolesti ostaju ključni problemi za pacijente, a AI alati poput PUMCH-GENESIS osmišljeni su da popune te sistemske praznine.
Džang Šujang, predsednik PUMCH-a, objasnio je da je razvoj AI alata za pomoć u dijagnostici bio dugogodišnji fokus stručnog tima bolnice za retke bolesti.
Na osnovu akumuliranog znanja o retkim bolestima u Kini i genetskih podataka kineske populacije, PUMCH-GENESIS je prvi svetski model retkih bolesti prilagođen demografskim karakteristikama Kine. Ovaj model poboljšava tačnost i efikasnost dijagnostike za kliničare, istovremeno skraćujući vreme potvrde dijagnoze.
Tradicionalni AI modeli suočavaju se s ograničenjima u primeni na retke bolesti zbog fragmentisanih podataka o slučajevima i nedostatka uzoraka za obuku. Da bi se to prevazišlo, istraživački tim je razvio inovativni tehnički okvir koji kombinuje minimalne početne podatke s kliničkim ekspertizama, pružajući podršku u odlučivanju tokom celokupnog dijagnostičkog procesa.
Džang je naglasio da PUMCH-GENESIS predstavlja revolucionaran napredak u kineskoj infrastrukturi za dijagnostiku retkih bolesti.
Kao nacionalni lider u lečenju retkih bolesti, PUMCH će nastaviti da unapređuje integraciju AI tehnologije u kliničku praksu, jačajući kapacitete primarne zdravstvene zaštite i usavršavajući višeslojni medicinski sistem, čime će omogućiti pravovremenu dijagnostiku i lečenje većem broju porodica, rekao je Džang.
Tokom aktuelne faze javnog testiranja, pacijenti mogu pristupiti preliminarnim konsultacijama modela i funkcijama zakazivanja pregleda, učestvujući u dijalozima u više rundi kako bi dobili početne dijagnostičke smernice. Sledeća faza će uključiti alate namenjene kliničarima, uključujući generisanje medicinskih beleški, interpretaciju genetskih podataka i podršku u savetovanju o naslednim bolestima.
Planira se da PUMCH-GENESIS bude integrisan u bolničku onlajn multidisciplinarnu kliniku za retke bolesti, a kasnije i u sve članice nacionalne mreže za retke bolesti, saopštila je bolnica.
(Beta, 21.02.2025)
