Удружење оболелих од псоријазе: Биолошка терапија доступна свима који испуњавају услове

Удружење "Пацијенти против псоријазе 3П" огранизоваће широм Србије едукације оболелих од те хроничне кожне болести, како би сазнали о доступности биолошке терапије, најавио је данас председник удружења Владимир Кецић."После сазњања да је мали број пацијената из унутрашњости земље који се лече од псоријазе заинтересован за биолошку терапију, јер сматрају да могу да је добију само они који живе у Београду, одлучили смо да им у директним контактима објаснимо да се на тај начин могу лечити сви грађани, без обзира где живе", рекао је Кецић за Бету.

Истакао је да су иновативни лекови, који се примењују у билошкој терапији, у Србији доступни већ пет година.

"Сада је пет најсавременијих лекова на позитивној листи, односно могу да се набаве о трошку Фонда за здравствено осигурање. Ту информацију треба да знају сви оболели од псоријазе и да, уколико испуњавају услове, јер нису сви кандидати за биолошку терапију, у договору са својим дерматологом покрену процедуру да дођу до тих лекова", рекао је Кецић.

У Србији, како је навео, има више од 160.000 људи који болују од псоријазе, а биолошку терапију добија њих 2.000.

"Статистика показује да у свету два до пет одсто пацијаната који се лече од псоријазе испиуњавају услове за биолошку терапју која даје најбоље резултате. У Словенији, на пример, 5.000 пацијаната користи ту ефикасну терапијску опцију", рекао је Кецић.

Један од разлога због којих мали број пацијената у Србији користи биолошку терапију по његовим речима је то што ни сви дерматолози нису упућени како да их укључе у ту терапију, а и оболели често одустају јер сматрају да је компликована процедура да стигну до тих лекова.

Кандидати за билошку терапију су, како је објаснио, пацијенти који су прошли две системске терапије, а које нису дале резултате.

"Позивам све пацијенте да не одустају јер нема препрека да добију најсавременију терапију и они који испуне услове сигурно ће је добити", рекао је Кецић.

(Бета, 20.10.2025)