Хипофосфатемични рахитис: Ретка наследна болест која се у већини случајева не дијагностикује на време
Данас 23.10.2025 | З. Д.
Поводом Међународног дана подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ), у Београду је данас одржан округли сто Удружења „Мрежа узајамне подршке у фамилијарној хипофосфатемији – ПОДУФАХ“.
Скуп је окупио водеће стручњаке и представнике здравствених власти с циљем да се скрене пажња на ову ретку наследну болест, која, ако се не дијагностикује и не лечи на време, може довести и до трајног инвалидитета. КСЛХ погађа једно од 20 до 25 хиљада новорођене деце, а процењује се да у Србији с овом болешћу живи око 250 особа. Забрињавајући је податак да само двадесетак пацијената има потврђену дијагнозу, што указује на озбиљан проблем у препознавању
