Око 200 дечака у Србији има Дишенову мишићну дистрофију, већина још увек чека прилику за лечење
Дневник пре 2 дана
Захтев за одобравање савремене терапије која успорава прогресију дишенове мишићне дистрофије (ДМД) упућен је Комисији за лечење ретких болести РФЗО.
Захтев су поднели лекари из више здравствених установа у Србији који прате и лече децу са овом болешћу, за укупно 75 пацијената. Дишенова мишићна дистрофија је ретка и тешка прогресивна болест која готово искључиво погађа мушку децу, а у Србији са овом дијагнозом живи око 200 оболелих. Тек прошле године, први пут је одобрена терапија која може да се примењује код свих оболелих, без обзира на тип мутације. Током живота оболели дечаци захтевају различите облике
