Bolest koja uzima korak po korak, a svaki dan teži od prethodnog - kako izgleda borba sa Dišenovom mišićnom distrofijom

Predstavnici udruženja upozoravaju da terapija, koja je već odobrena u SAD i Evropi, može značajno da uspori tok bolesti i produži kvalitet života. Od države očekuju dodatna sredstva kako bi oboleli mališani što pre dobili šansu za lečenje. Predsednik Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije (NORBS) Vladan Žikić izjavio je za Euronews Srbija da su dosadašnja iskustva ohrabrujuća. "Smatramo da u Srbiji postoji negde oko dve stotine dece i mladih sa ovom