Maloj Janji za lečenje hitno potrebno od 48.000 evra: Na humanitarno pešačenje ide i njen osmogodišni brat Jakov
Nova pre 1 dan
Devojčica Janja Stojanović iz Kragujevca jedina je osoba u Evropi sa promenom u genu koja za posledicu uglavnom ima fatalni ishod. Pored Jubertovog sindroma, Janja ima i polidaktiliju (šestoprstost) i ptozu desnog kapka, koju je operisala sa samo tri meseca. Njoj je hitno potrebna pomoć, zbog čega je doneta ideja o humanitarnom pešačenju koje počinje u ponedeljak, 09. marta. Na put ne kreću samo ljudi nego i Janjin brat koji ne želi da odustane od svoje sestre.
Mala Janja se od rođenja susreće sa ozbiljnim zdravstvenim problemima. Ona je jedina osoba u Evropi sa smrtonosnom mutacijom gena, zbog čega joj je hitno potreban novac za lečenje. Njena porodica i prijatelji osmislili su humanitarno pešačenje kako bi prikupili novčana sredstva za Janju. Pešačenje počinje u ponedeljak, 09. marta, a interesantno je da na put ne kreću samo odrasli, nego i Janjin brat koji ne želi da odustane od svoje sestre. Na čelu kolone biće njen
