Србија међу првима у Европи у увођењу терапије за "децу лептире": Велики напредак постигнут и у дијагностици
Невсмакс Балканс 05.03.2026
У Србији је тренутно евидентирана 41 особа са обољењем булозне епидермолизе - деца лептири, речено је данас на другом округлом столу посвећеном третману и терапији ове ретке болести, који је организовало удружење "Дебра".
Учесници су истакли да је Србија још 2024. године била међу првим државама у Европи које су обезбедиле иновативни генски лек за децу лептире, али и да је неопходно да држава обезбеди већи буџет за лечење ретких болести. "У Србији је за чак 930 пацијената обезбеђена терапија и код нас се лечи преко 40 различитих врста ретких болести са буждетом од 10,2 милијарди динара", рекао је директор сектора за лекове РФЗО др Жељко Попадић. Он је истакао да је Србија још
