Jasmina ima dva sina i obojica boluju od Dišenove bolesti: “Očajna posmatram decu kako propadaju u kolicima i nadam se čudu. A čudo postoji, samo da ga odobri država”
Nova pre 9 sati
“Državo reaguj, državo ne ćuti, deca su naša, sutra mogu biti i vaša”, reči su majke Jasmine Tomić koja očajnički moli predstavnike vlasti u Srbiji da pomognu deci koja boluju od ozbiljne i progresivne Dišenove mišićne distrofije, a među kojima su i njena dva sina - Mladen i Kristijan.
Obojica imaju istu, tešku dijagnozu, a stariji Mladen je sa svojih 28 godina jedan od najstarijih obolelih u Srbiji. I zato je veoma hitno jer osobe sa ovim stanjem, na žalost, ne žive duže. A dok čekaju inovativnu terapiju, oni propadaju. Jasmina u razgovoru za Nova.rs kaže da je očajna posmatrajući svoje sinove kako sede u kolicima i čekaju da se dogodi čudo. A čudo postoji - to je lek "Givinostat" koji je napravljen specijalno za lečenje Dišenove mišićne
