Lek postoji, ali se ne zna kad će biti dostupan: Oko 65 dečaka sa Dišenovom distrofijom u Srbiji strahuje od protoka vremena, evo šta kažu njihove majke
Dnevnik pre 3 sata
Dišenova mišićna distrofija je bolest koja ne čeka odluke, procedure i odobrenja. Dok se za oko 65 dečaka u Srbiji, koji ispunjavaju medicinske kriterijume za terapiju, još ne zna kada će ona biti dostupna, njihova bolest nastavlja da napreduje.
Specifičnost ove bolesti jeste da jednom izgubljene funkcije ne mogu se jednostavno vratiti, zbog čega je pravovremeno započinjanje terapije od posebnog značaja. Terapiju koja može da uspori progresiju bolesti do sada je dobilo sedmoro pacijenata, dok roditelji ostalih dečaka apeluju da se za njih pronađe rešenje. Kako bolest napreduje, dečaci postepeno gube snagu i pokretljivost, a kasnije mogu biti pogođeni i mišići ruku, srce i respiratorni sistem. Povodom
Dodaj Naslovi.net kao Google izvor
