Болест КС
Светски дан Дишенове мишићне дистрофије: Болест погађа искључиво дечаке између 3. и 5. године
РТВ 05.09.2025
БЕОГРАД - Данас је Светски дан Дишенове мишићне дистрофије - ретке, неизлечиве, неуро-дегенеративне болести - од које оболевају углавном дечаци, а већина њих, нажалост, не дочека ни 20. рођендан. Захваљујући иновативним… »
Поп звезда чији хит смо сви певали повукла се са сцене, постала мајка и победила болест: Сада се враћа јача него икад
Нова 06.08.2025
Британска певачица Лиона Луис постала је светски познато име након што је 2006. године победила у трећој сезони талент шоуа "Тхе КС Фацтор". Њене невероватне вокалне способности и емотивне интерпретације песама освојиле су… »
Дан подизања свести о КСЛХ: У Србији 250 особа болује од ретког наследног рахитиса
Б92 22.06.2025
Сваке године се 23. јуна у свету обележава Дан подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ), наследном рахитису, реткој болести код које је један од карактеристичних симптома кривљење ногу у облику слова "О" или "КС". Ова… »
"Отишла је да нађе живот, а дали су јој смрт": Девојчица (7), која се лечила од леукемије, погинула у рату Израела и Ирана…
Блиц 19.06.2025
Седмогодишња девојчица из Украјине, која је побегла у Израел на лечење од леукемије након што је Русија извршила инвазију на њену земљу, убијена је у недељу у иранском ракетном нападу на град Бат Јам, јужно од Тел Авива… »
Шта је КС-везана хипофосфатемија – ретка наследна болест о којој се мало зна
Сербиан Невс Медиа 19.06.2025
Сваке године, 23. јуна обележава се Дан подизања свести о икс – везаној хипофосфатемији (КСЛХ). То је ретка и наследна болест која погађа једно дете од 20 до 60 хиљада новорођених годишње. Иако тачан број пацијената са КСЛХ није… »
Светски дан ретке болести: „У сусрет Дану подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ)“
Нова 19.06.2025
Сваке године, 23. јуна обележава се Дан подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ). КСЛХ је ретка и наследна болест која погађа једно дете од 20 до 60 хиљада новорођених годишње. Иако тачан број особа са КСЛХ није познат… »
Ноге у облику слова О или слова КС могу указати на ретку наследну болест
РТВ 19.06.2025
БЕОГРАД - Сваке године, 23. јуна обележава се Дан подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ). КСЛХ је ретка и наследна болест која погађа једно дете од 20 до 60 хиљада новорођених годишње. Иако тачан број особа са КСЛХ… »
У сусрет Дану подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ)
Дневник 19.06.2025
БЕОГРАД: Сваке године, 23. јуна обележава се Дан подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ). КСЛХ је ретка и наследна болест која погађа једно дете од 20 до 60 хиљада новорођених годишње. Иако тачан број особа са КСЛХ… »
У сусрет Дану подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ)
Недељник 19.06.2025
Сваке године, 23. јуна обележава се Дан подизања свести о КС-везаној хипофосфатемији (КСЛХ). КСЛХ је ретка и наследна болест која погађа једно дете од 20 до 60 хиљада новорођених годишње. Иако тачан број особа са КСЛХ није познат… »
Шта је икс-везана хипофосфатемија, ретка наследна болест
Данас 18.06.2025
Сваке године, 23. јуна обележава се Дан подизања свести о икс – везаној хипофосфатемији (КСЛХ). То је ретка и наследна болест која погађа једно дете од 20 до 60 хиљада новорођених годишње. Иако тачан број пацијената са КСЛХ није… »
Вести дана »
Мештани Шумарка и Дубовца у Делиблатској пешчари могу да се врате кућама
Н1 Инфо пре 4 минутајош 25 повезаних
Нема правог опоравка европске индустрије: Еврозона стагнира, ЕУ тек благо у плусу
Телеграф пре 2 сатајош 32 повезане
Велики пожари на Балкану: Критично код Херцег Новог, Невесиња и на Брачу
Наслови.аи пре 5 минутајош 61 повезана
