Цистична Фиброза

Мина о својој „невидљивој“ болести: Супер изгледам, а органи ми труле

Мина о својој „невидљивој“ болести: Супер изгледам, а органи ми труле

Нова 27.12.2021
Мина Јуларџија има тек 20 година и велику борбу испред и иза себе. Она болује од цистичне фиброзе, "невидљивог" обољења које утиче на сваки аспект живота. Осим здравствених проблема, на својој кожи осетила је како је кад те… »
Удружење за помоћ и подршку оболелима од цистичне фиброзе Србије залаже за доступност новог лека(АУДИО)

Удружење за помоћ и подршку оболелима од цистичне фиброзе Србије залаже за доступност новог лека(АУДИО)

РТВ 06.12.2021
НОВИ САД - Цистична фиброза једна је од најчешће регистрованих, неизлечивих и ретких болести. Њени основни симтоми су поремећај рада плућа и органа за варење, а имунитет тих пацијената је ослабљен. Пандемија вируса корона… »
Ђорђе (20) живи у немаштини, мајка га оставила кад је оболео: И бактерија може да га убије, а кућа пуна влаге

Ђорђе (20) живи у немаштини, мајка га оставила кад је оболео: И бактерија може да га убије, а кућа пуна влаге

Телеграф 19.11.2021
Младић Ђорђе Милиновић болује од цистичне фиброзе, а његова плућа раде са свега 15 одсто капацитета. Младић Ђорђе Милиновић (20) имао је 13 година када му је дијагностикована ретка болест, цистична фиброза. То значи да његова… »
Добре вести: Више новца за лечење цистичне фиброзе

Добре вести: Више новца за лечење цистичне фиброзе

Нова 05.11.2021
Директорка Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) Сања Радојевић Шкодрић рекла је да је из републичког буџета 2020. године издвојено 3,2 милијарде динара за лечење цистичне фиброзе, а да је планирано да се 2022… »
Оболели од цистичне фиброзе чекају шансу за нови живот: Лек Трикафта недостижан пацијентима у Србији

Оболели од цистичне фиброзе чекају шансу за нови живот: Лек Трикафта недостижан пацијентима у Србији

Телеграф 12.05.2021
Овај лек може да помогне оболелима да се њихово стање поправи, да добију прилику да могу да живе потпуно нормално уз само 3 капсуле, да буду друштвено корисни и имају сопствену породицу. Цистична фиброза је ретка, наследна… »
Рекли су да неће доживети 25 година: Ана је јача него икада

Рекли су да неће доживети 25 година: Ана је јача него икада

Нова 07.05.2021
Ана Костадиновић Коста је ЦФ активисткиња којој је дијагноза – цистична фиброза, успостављена када је имала само девет година. То је генетски узрокована, мултисистемска, неизлечива болест, а прогнозе Аниних лекара су биле да… »
Мини су лекари рекли да има још шест година живота: Као трула сам јабука, споља ми ништа не фали, а унутра трулим

Мини су лекари рекли да има још шест година живота: Као трула сам јабука, споља ми ништа не фали, а унутра трулим

Ноизз 15.04.2021
Мина Јуларџија има само 19 година и болује од цистичне фиброзе. Просечан животни век особа са њеном дијагнозом је 25 година јер иако људи са овом болешћу споља гледано делују савршено здраво, њихов организам трули. - Када ме… »
Неонатални скрининг за цистичну фиброзу о трошку државе

Неонатални скрининг за цистичну фиброзу о трошку државе

Нова 02.04.2021
Неонатални скрининг на цистичну фиброзу надаље ће се спроводити из буџета Републиког фонда за здравствено осигурање Републике Србије и то представља један значајан корак ка побољшању живота особа са овом ретком болешћу… »
Неонатални скрининг на цистичну фиброзу

Неонатални скрининг на цистичну фиброзу

Н1 Инфо 02.04.2021
Неонатални скрининг на цистичну фиброзу на даље ће се спроводити из буџета Републиког фонда за здравствено осигурање Републике Србије и то представља један значајан корак ка побољшању живота особа са овом ретком болешћу… »
Сваки нови лек је добро улагање, а не трошак

Сваки нови лек је добро улагање, а не трошак

Политика 24.12.2020
Довољно је било да нас лекари питају „на ком то органу имамо цисте”. Богдан Гавриловић, Удружење за помоћ и подршку особама са цистичном фиброзом Србије Удружење за помоћ и подршку особама са цистичном фиброзом Србије у… »

Вести дана »