Цистична Фиброза

Стручњаци: Људи са болестима плућа нису обавезни да носе маске

Стручњаци: Људи са болестима плућа нису обавезни да носе маске

РТВ 19.05.2020
ЛОНДОН - Људи са болестима плућа не би требало да носе заштитне маске уколико им то ствара проблеме приликом дисања, тврде стручњаци. Како наводи лондонски "Дејли мејл", британска влада сада становништву препоручује да маске… »
Мач са две оштрице: Ови људи не би смели да носе маске, али морају због пандемије корона вируса

Мач са две оштрице: Ови људи не би смели да носе маске, али морају због пандемије корона вируса

Телеграф 19.05.2020
Људи са плућним болестима не би требало да носе маске. Људи са болестима плућа не би требало да носе заштитне маске уколико им то ствара проблеме приликом дисања, тврде стручњаци. Како наводи лондонски "Дејли мејл", британска… »
"Наша плућа функционишу тако што су пуна шлајма": Како изгледа имати цистичну фиброзу у време короне

"Наша плућа функционишу тако што су пуна шлајма": Како изгледа имати цистичну фиброзу у време короне

Телеграф 31.03.2020
Цистична фиброза је једна од најчешћих ретких болести. У овом лудом времену, када је цео свет у великом карантину због корона вируса, сви смо заборавили на оне ретке. Заборавили смо на оне који се сваког дана читавог живота боре… »
Цистична фиброза јесте хронична, али није заразна болест

Цистична фиброза јесте хронична, али није заразна болест

РТС 21.02.2020
Процењује се да са цистичном фиброзом у свету живи око 100.000 људи, а да сваки 900. брачни пар има шансу да добије дете са овом ретком болешћу. На први поглед немају ништа заједничко. Јелена и Никола су различитих година… »
Живети дишући на сламчицу

Живети дишући на сламчицу

Политика 21.11.2019
Оболели од цистичне фиброзе имају четири до шест инхалација дневно, доживотно морају да узимају ензиме за варење и витамине, а честе вишенедељне хоспитализације су им саставни део живота. Јелена Мандић, Удружење за помоћ и… »
Цистична фиброза - најчешћа ретка болест у Србији, а много непознаница

Цистична фиброза - најчешћа ретка болест у Србији, а много непознаница

РТВ 01.11.2019
НОВИ САД - Цистична фиброза је ретка генетска болест, која се одражава на пробавни систем и плућа, и која у већини европских популација погађа једно од 2500 новорођенчади, а о којој се чак и у стручним круговима недовољно зна… »
“Свесна сам целог живота да ми је живот скраћен и да ћу морати на трансплантацију”

“Свесна сам целог живота да ми је живот скраћен и да ћу морати на трансплантацију”

Прва 28.09.2019
Сандрина драма почиње рођењем. Већ од трећег дана живота лекари су јој давали минималне шансе да ће преживети, а њена дијагноза је била цистична фиброза. Ипак, родитељи су се потрудили да јој не одузму уобичајено детињство… »
Држава не препознаје оболеле од цистичне фиброзе, ускраћена им основна права

Држава не препознаје оболеле од цистичне фиброзе, ускраћена им основна права

Радио 021 07.09.2019
Цистична фиброза, најчешћа од регистрованих ретких болести, генетска, прогресивна и неизлечива, опет није препозната у предлогу државног програма. На то упозорава Удружење за помоћ и подршку оболелима од цистичне фиброзе (ЦФ) у… »
Болест коју држава не познаје: Оболели од цистичне фиброзе апелују да уђу у програм лечења

Болест коју држава не познаје: Оболели од цистичне фиброзе апелују да уђу у програм лечења

Блиц 07.09.2019
Цистична фиброза, најчешћа од регистрованих ретких болести, генетска, прогресивна и неизлечива, опет није препозната у предлогу државног програма. На то упозорава Удружење за помоћ и подршку оболелима од цистичне фиброзе (ЦФ) у… »
Најчешћу од ретких болести држава опет не препознаје у предлогу свог програма

Најчешћу од ретких болести држава опет не препознаје у предлогу свог програма

Н1 Инфо 06.09.2019
Цистична фиброза, најчешћа од регистрованих ретких болести, генетска, прогресивна и неизлечива, опет није препозната у предлогу државног програма, пише Блиц. На то упозорава Удружење за помоћ и подршку оболелима од цистичне… »

Вести дана »