Лупус

Изазови који чекају министре повратнике, мислите одмах Златибор Лончар и у праву сте, лупус ин фабула, али на конфернцији о лупусу где је био најављен као говорник Лончар се није појавио, за неке изненађујуће одсуство, за друге… »

У Србији око 3.000 углавним младих жена болује од лупуса, ретке аутоимуне болести која напада кожу, зглобове, бубреге, плућа, па и нервни систем. Пошто је болест ретка, пацијенткиње су често невидљиве И имају проблеме да стигну… »

Обележен Светски дан борбе против лупуса под слоганом "Учинимо лупус видљивим" Системски лупус је тешка аутоимуна болест од које болује око 3.000 грађана Србије и зато је важно подићи свест јавности о значају ране дијагнозе… »

У Србији три хиљаде људи болује од системског лупус еритематотозуса (СЛЕ), већином жене од 16 до 40 година, рекла је председница Удружења оболелих од реуматских болести Србије (ОРС) Мирјана Лапчевић. Поводом Светског дана… »

БЕОГРАД - Системски лупус је тешка аутоимуна болест од које болује око 3.000 грађана Србије и зато је важно подићи свест јавности о значају ране дијагнозе, како би се побљшао квалитет и лечење живота оболелих, истакнуто је… »

У Србији три хиљаде људи болује од системског лупус еритематотозуса (СЛЕ), већином жене од 16 до 40 година, рекла је председница Удружења оболелих од реуматских болести Србије (ОРС) Мирјана Лапчевић. Поводом Светског дана… »

Црвенило по кожи, осип, отечени зглобови и несносан свраб. Ово су само неки од симптома који су више од три године мучили Мају Добрић Ђурашевић из Будве, приморског црногорског града, а да није знала због чега. „Звучи чудно, али… »