Retke Bolesti

Predsednik Srbije Aleksandar Vučić izjavio je danas da se čeka odluka Komisije kako bi se odobrila sredstva za retke bolesti i za zdravstvo. On je to rekao u naselju seča Reka u opštini Kosjerić, prilikom razgovora sa majkom čije dete boluje od teške… »

Andrea Stojanović iz Niša je rođena 2012. godine iz uredno vođene trudnoće. Do svoje prve godine delovala je kao potpuno zdrava beba, ali je tada dijagnostikovana sa izuzetno retkom i teškom metaboličkom bolešću – glutarna acidurija tip 1. Andrea je… »

Svetski dan borbe protiv hematoloških maligniteta obeležen je prekjuče širom sveta, pa su udruženja pacijenata ukazala na probleme sa kojima se najčešće suočavaju u našoj zemlji. Hematološki maligniteti se kasifikuju kao retke bolesti, ali zajedno su… »

Danas govorimo o porfiriji, retkoj, naslednoj, ali vrlo ozbiljnoj bolesti koja često ostaje neprepoznata i nerazumljiva, čak i unutar zdravstvenog sistema. Zbog raznovrsnosti simptoma i njihove nespecifičnosti, porfirija se često naziva “bolest 10… »

Porodice koje žive sa retkim bolestima deo su društvenog prioriteta, a ne njegove margine, izjavila je juče Jelena Žarić Kovačević, ministarka za brigu o porodici i demografiju na konferenciji „Život bez barijera”. Ministarka je na skupu organizovanom… »

BEOGRAD - Ministarka za brigu o porodici i demografiju Jelena Žarić Kovačević izjavila je danas na konferenciji "Život bez barijera" posvećenoj eozinofilnog fascitisa (EOE) da Srbija nikada nije više izdvajala sredstava za retke bolesti i da je danas taj… »

AstraZeneca je zauzela prvo mesto na farmaceutskom Indeksu invencija (pronalazaštva) i deli treće mesto na Indeksu inovacija sa kompanijom Roche, čime potvrđuje decenijski odličan uspeh u okviru ovih indeksa, objavila je IDEA Pharma, odeljenje kompanije… »

SVRLJIG - Ministarka za brigu o porodici i demografiju Jelena Žarić Kovačević izjavila je danas da Srbija za lečenje obolelih od retkih bolesti izdvaja 10,2 milijarde dinara, dok se 2012. godine za ovu namenu izdvajalo 130 miliona dinara, saopštilo je… »

Devojčice Nina Blagojević i Željana Arizanović boluju od retke bolesti Neurofibromatoza tip 1 koja stvara tumore na nervima. Kako bi nastavile lečenje u Turskoj potrebna im je novčana pomoć, pa se zbog toga tokom vikenda organizuje humanitarni bazar u… »

Dva Dušana, Danko, Nemanja i Vanja. Pet dečaka koji žele jedno – da imaju normalno detinjstvo. Umesto toga, njih petorica zajedno biju bitku protiv Dišenove mišićne distrofije, retke bolesti koja pogađa dečake u najmlađem dobu a koju karakteriše gubitak… »