Retke Bolesti

Lek za decu leptire stigao u Srbiju, dvoje danas započinje lečenje

Lek za decu leptire stigao u Srbiju, dvoje danas započinje lečenje

Sputnik 26.08.2024
Direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO) Sanja Radojević Škodrić rekla je danas da je lek za decu leptire, koji u proseku košta 600.000 evra, stigao u Srbiju, kao i da će dvoje dece danas započeti svoje lečenje. Republički… »
Deca leptiri u Srbiji danas dobijaju terapiju VIDEO

Deca leptiri u Srbiji danas dobijaju terapiju VIDEO

B92 26.08.2024
Republički fond za zdravstveno osiguranje zaključio je okvirni sporazum za nabavku lekova za lečenje dve retke bolesti - za decu leptire i eozinofilni ezofagitis. Novac koji će država izdvojiti iznosi 143,9 miliona dinara. Lek za decu leptire je… »
Sanja Radojević Škodrić, direktorka RFZO: "Danas će dvoje dece leptira primiti svoju prvu terapiju"

Sanja Radojević Škodrić, direktorka RFZO: "Danas će dvoje dece leptira primiti svoju prvu terapiju"

Blic 26.08.2024
Republički fond za zdravstveno osiguranje (RFZO) zaključuje okvirni sporazum za nabavku lekova za lečenje dve retke bolesti za decu leptire i eozinofilni ezofagitis. Novac koji će država izdvojiti iznosi 143,9 miliona dinara. O retkim bolestima… »
"Oduzele su mi se obe ruke" Izvorinka Milošević morala je hitno na operaciju: lekari otkrili da boluje od retke bolesti

"Oduzele su mi se obe ruke" Izvorinka Milošević morala je hitno na operaciju: lekari otkrili da boluje od retke bolesti

Kurir 25.08.2024
Folk pevačica Izvorinka Milošević dugi niz godina je na javnoj sceni, a malo je poznato to da je u jednom trenutku morala na operaciju jer je imala tegobe sa retkom pojavom u medicini poznatom kao sindrom karpalnog tunela. Izvorinka je o svom problemu… »
Deca leptiri će uskoro dobiti lekove, okvirni sporazum dobio Ino-pharm

Deca leptiri će uskoro dobiti lekove, okvirni sporazum dobio Ino-pharm

Nova ekonomija 23.08.2024
Republički fond za zdravstveno osiguranje (RFZO) zaključilo je okvirni sporazum sa kompanjijom Ino-pharm vredan 143,9 miliona dinara (1,2 miliona evra) za nabavku lekova za lečenje retkih bolesti. U pitanju su gel „Beremagene geperpavec-svdt“ i lek… »
SMS 5 na 3091 - za 5 dečaka koji boluju od Dišenove mišićne distrofije, terapija koja im može promeniti život

SMS 5 na 3091 - za 5 dečaka koji boluju od Dišenove mišićne distrofije, terapija koja im može promeniti život

RTS 23.08.2024
Dušan, Vanja, Nemanja, Danko i Dušan su dečaci koji boluju od Dišenove mišićne distrofije, opake retke bolesti mišića koja im svakog dana krade po jedan pokret, koja im svakog dana krade detinjstvo. Za terapiju koja može preokrenuti tok bolesti… »
Lončar razgovarao sa predstavnicima NORBS-a o unapređenju položaja osoba obolelih od retkih bolesti

Lončar razgovarao sa predstavnicima NORBS-a o unapređenju položaja osoba obolelih od retkih bolesti

Telegraf 22.08.2024
Predstavnici NORBS zahvalili su ministru na podršci, i istakli važnost Budžetskog fonda i njegov značaj za osobe obolele od retkih bolesti. Mnistar zdravlja u Vladi Republike Srbije dr Zlatibor Lončar razgovarao je sa predstavnicima Nacionalne… »
SMS dan, 23. avgust 2024 – dan koji može promeniti sve! “5 po 5 sa novom nadom u svet”

SMS dan, 23. avgust 2024 – dan koji može promeniti sve! “5 po 5 sa novom nadom u svet”

Nedeljnik 21.08.2024
Vreme nemilosrdno odmiče, naših 5 dečaka svakoga dana gube pokret po pokret, zbog čega smo pokrenuli kampanju „23. avgust – dan koji može promeniti sve!“ kojim ukazujemo na potrebu za hitnom reakcijom javnosti. Naša deca, Dušan, Vanja… »
Naših 5 dečaka svakoga dana gube pokrete, ali Nada postoji Lek za opaku bolest je preskup! Na onaj način im možemo pomoći

Naših 5 dečaka svakoga dana gube pokrete, ali Nada postoji Lek za opaku bolest je preskup! Na onaj način im možemo pomoći

Kurir 20.08.2024
Jedan dan tvog života može promeniti čitav život petorice dečaka, a njihovi životi mogu promeniti čitav svet! Taj dan je 23. avgust! Važno je da tog dana baš ti pošalješ 5 na 3091! Roditelji petorice dečaka uputili su hitan apel svima koji su… »
"Vreme odmiče, a naših 5 dečaka svakoga dana gube pokrete": Srbijo, pomozi! Roditelji mališana koji boluju od opake bolesti…

"Vreme odmiče, a naših 5 dečaka svakoga dana gube pokrete": Srbijo, pomozi! Roditelji mališana koji boluju od opake bolesti…

Blic 20.08.2024
Jedan dan tvog života može promeniti čitav život petorice dečaka, a njihovi životi mogu promeniti čitav svet! Taj dan je 23. avgust! Važno je da tog dana baš ti pošalješ 5 na 3091! Roditelji petorice dečaka uputili su hitan apel svima koji su… »

Vesti dana »