Retke Bolesti

Francuski gigant potrošio 9,5 milijardi $! Preuzimaju američku kompaniju - Poznato koliko će novca dati po akciji

Francuski gigant potrošio 9,5 milijardi $! Preuzimaju američku kompaniju - Poznato koliko će novca dati po akciji

Kurir 03.06.2025
Blueprint je američka farmaceutska kompanija koja je specijalizovana za retke imunološke bolesti, a cilj kompanije Sanofi je da ojača svoj imunološki portfolio. Sporazum uključuje lek za sistemsku mastocitozu, retku imunološku bolest, odobren u SAD i… »
Francuski Sanofi preuzima američki Blueprint Medicines za 9,5 milijardi dolara

Francuski Sanofi preuzima američki Blueprint Medicines za 9,5 milijardi dolara

Biznis.rs 03.06.2025
Ojačavanje imunološkog portfolija. Francuski farmaceutski gigant Sanofi pristao je da kupi Blueprint Medicines za 9,5 milijardi dolara. Blueprint je američka farmaceutska kompanija koja je specijalizovana za retke imunološke bolesti, a cilj kompanije… »
Akvizicija vredna preko 9 milijardi dolara: Francuski farmaceutski gigant kupuje biotehnološku kompaniju Bluprint

Akvizicija vredna preko 9 milijardi dolara: Francuski farmaceutski gigant kupuje biotehnološku kompaniju Bluprint

Blic 02.06.2025
Francuski farmaceutski gigant Sanofi objavio je danas da preuzima biotehnološku kompaniju Bluprint za 9,1 milijardu dolara, odnosno za 129 dolara po akciji. Sanofi navodi da bi ukupna procena transakcije mogla da poraste na 9,5 milijardi dolara, u… »
Sanofi preuzima američku kompaniju za 9,5 mlrd dolara

Sanofi preuzima američku kompaniju za 9,5 mlrd dolara

Bonitet 02.06.2025
Foto: Envato Elements / YuriArcursPeopleimages Francuski farmaceutski gigant Sanofi pristao je da kupi Blueprint Medicines za 9,5 milijardi dolara. Blueprint je američka farmaceutska kompanija koja je specijalizovana za retke imunološke bolesti, a cilj… »
Troipogodišnjoj Minji, koja boluje od retke bolesti, potrebna je naša pomoć: Pošalji poruku na 3030

Troipogodišnjoj Minji, koja boluje od retke bolesti, potrebna je naša pomoć: Pošalji poruku na 3030

Nova 31.05.2025
U toku je intenzivna akcija prikupljanja sredstava za treću ratu za projekat razvoja genske terapije za retku ADSL deficijenciju od koje boluje troipogodišnja Minja Lapčević. Efikasna terapija će pomoći ne samo Minji već i svoj deci oboleloj od ove teške… »
Vučić: Čekamo odluku Komisije da pomognemo obolelima od retkih bolesti

Vučić: Čekamo odluku Komisije da pomognemo obolelima od retkih bolesti

RTK 31.05.2025
Predsednik Srbije Aleksandar Vučić izjavio je danas da se čeka odluka Komisije kako bi se odobrila sredstva za retke bolesti i za zdravstvo. On je to rekao u naselju seča Reka u opštini Kosjerić, prilikom razgovora sa majkom čije dete boluje od teške… »
Moderni medikamenti znače kvalitetniji život, a nekima i sam život

Moderni medikamenti znače kvalitetniji život, a nekima i sam život

Politika 30.05.2025
Svetski dan borbe protiv hematoloških maligniteta obeležen je prekjuče širom sveta, pa su udruženja pacijenata ukazala na probleme sa kojima se najčešće suočavaju u našoj zemlji. Hematološki maligniteti se kasifikuju kao retke bolesti, ali zajedno su… »
Pomozimo Andrei slanjem 271 na 2407, Andrea boluje od retke i teške bolesti

Pomozimo Andrei slanjem 271 na 2407, Andrea boluje od retke i teške bolesti

Stav.life 30.05.2025
Andrea Stojanović iz Niša je rođena 2012. godine iz uredno vođene trudnoće. Do svoje prve godine delovala je kao potpuno zdrava beba, ali je tada dijagnostikovana sa izuzetno retkom i teškom metaboličkom bolešću – glutarna acidurija tip 1. Andrea je… »
Bolest deset lekara! Ovo su simptomi retke bolesti koja vreba žene: Doktori je jedva prepoznaju, a dok čekate dijagnozu možete…

Bolest deset lekara! Ovo su simptomi retke bolesti koja vreba žene: Doktori je jedva prepoznaju, a dok čekate dijagnozu možete…

Kurir 26.05.2025
Danas govorimo o porfiriji, retkoj, naslednoj, ali vrlo ozbiljnoj bolesti koja često ostaje neprepoznata i nerazumljiva, čak i unutar zdravstvenog sistema. Zbog raznovrsnosti simptoma i njihove nespecifičnosti, porfirija se često naziva “bolest 10… »
Za retke bolesti država izdvojila 10,2 milijarde dinara

Za retke bolesti država izdvojila 10,2 milijarde dinara

Politika 24.05.2025
Porodice koje žive sa retkim bolestima deo su društvenog prioriteta, a ne njegove margine, izjavila je juče Jelena Žarić Kovačević, ministarka za brigu o porodici i demografiju na konferenciji „Život bez barijera”. Ministarka je na skupu organizovanom… »

Vesti dana »