Retke Bolesti

Na godišnjem nivou trošimo 5,3 milijardi evra na zdravstvo. Za inovativne i retke bolesti trošimo stotine miliona - više od mnogih najrazvijenijih zemalja, rekao je predsednik Srbije Aleksandar Vučić tokom gostovanja u Dnevniku RTS. - Lista čekanja… »

Predsednik Srbije Aleksandar Vučić potvrdio je večeras da Srbija ima plan i rešenje za liste čekanja u zdravtsvu, i najavio je da to podrzumeva uvođenje dopunskog rada subotom u duplim smenama. "Što se tiče lista čekanja, na godišnjem nivou… »

Predsenik Vučić je istakao je večeras da Srbija na zdravstvo izdvaja više od mnogih najrazvijenijih zemalja. - Na godišnjem nivou izdvajamo 5,3 milijardi evra na zdravstvo. Za inovativne i retke bolesti trošimo stotine miliona - više od mnogih… »

: Država je u januaru obećala novčane vaučere pacijentima sa retkim bolestima i njihovim porodicama, kao jednokratnu pomoć za lečenje i rehabilitaciju, u iznosu od 110.000 dinara. Početkom septembra počela je isplata pomoći preko JP "Pošte… »

: Država je u januaru obećala novčane vaučere pacijentima sa retkim bolestima i njihovim porodicama, kao jednokratnu pomoć za lečenje i rehabilitaciju, u iznosu od 110.000 dinara. Početkom septembra počela je isplata pomoći preko JP "Pošte… »

Direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO) profesor dr Sanja Radojević Škodrić učestvovala je u nedelju na manifestaciji koju je Nacionalni savez retkih bolesti Srbije priredio u parku Ušće a u cilju podrške i poboljšanja… »

: Neophodna je pomoć svih nas petogodišnjoj Nini Blagojević za hitnu operaciju u Turskoj zbog retke bolesti, neurofibromatoze, koja joj je izazvala progresivni tumor na mozgu. U pitanju je redak genetski poremećaj koji prouzrokuje formiranje tumora na… »

Neophodna je pomoć svih nas petogodišnjoj Nini Blagojević za hitnu operaciju u Turskoj zbog retke bolesti, neurofibromatoze, koja joj je izazvala progresivni tumor na mozgu. U pitanju je redak genetski poremećaj koji prouzrokuje formiranje tumora na… »

Roditelji trogodišnje Minje Lapčević, na čijim se ćelijama razvija prva genska terapija za ADSL deficijenciju u svetu, pokrenuli su sajt Izlečimo ADSLd, Zajedno, od nade do prilike ( CureADSLd). Sajt sadrži sve važne informacije od značaja za… »

Ako je pandemija korona virusa donela nešto dobro, onda je to što je uticala na Đorđa Mitrovića (25), mladića iz Prokuplja koji od rođenja boluje od Artrogripoze - retke bolesti mišića i zglobova, da počne da piše i postane pisac. Neustrašivi… »