Retke Bolesti

Aleksandar Jovanov i njegova devojka Nina Rađenović prepešačiće 920 kilometara kroz Srbiju tokom više od mesec dana da bi pomogli u prikupljanju sredstava za lečenje desetogodišnjeg Nikole Mrdakovića i dvadesettrogodišnje Katarine Dragaš, koja je inače i… »

Anđela ima 15 godina, ali ona to ne zna. Zna samo majku koju je sistem ostavio na cedilu i bez alimentacije. Ovo je priča o detetu koje sistem ne vidi i o majci koja već petnaest godina odbija da pristane na tu nevidljivost. „Moja ćerka Anđela ima 15… »

Lazar Todorović iz Vlasotinca јe rođen 29. avgusta 2022. godine. Roditelji su početkom oktobra prošle godine primetili izraslinu na levoј strani gluteusa. Biopsiјa јe pokazala da јe benigni tumor fibromatoza - dezmoidni tip, retka vrsta tumora. Lazar… »

Za dve godine potrebno 18 miliona dinara. Mala Nada Stanković, beba od samo deset meseci iz sela Boljara kod Vlasotinca, od prvih dana svog života vodi tešku borbu. Već drugog dana nakon rođenja imala je prvi epileptični napad. Sa nepunih mesec dana… »

Februar se obeležava kao mesec posvećen retkim bolestima, od kojih u Srbiji, prema procenama Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije, boluje oko 500.000 ljudi. Iako registar obolelih postoji, podaci se ne unose u dovoljnoj meri. Prema navodima… »

Ruska biotehnološka kompanija „Biokad“ započela je kliničko ispitivanje leka sličnog inovativnom preparatu za lečenje Hočkinovog limfoma, saopštila je pres-služba kompanije. Kliničko ispitivanje BCD-283-1 je multicentralno ispitivanje I faze, čiji je… »

Devojčica je patila od retke genetske bolesti koja je zahtevala ovakvu složenu operaciju. Operacija je omogućila detetu bolji kvalitet života, uklonivši potrebu za čestim dijalizama. U Univerzitetskoj bolnici Papa Đovani XXIII u Bergamu izvedena je prvi… »

Dok izlaze sa propagandom o „povećanim sredstvima“ za lečenje retkih bolesti, činjenice su neumoljive, jer su sredstva ista kao i prošle godine. Nijedan dinar više, nijedno dete sigurnije, dok je budžet za Nacionalni stadion uvećan za dodatne 3 milijarde… »

Narodna poslanica Stranke slobode i pravde (SSP) Jelena Spirić izjavila je danas da su tvrdnje vlasti o povećanim sredstvima za lečenje retkih bolesti neistinite, navodeći da su izdvajanja ostala na istom nivou kao i prethodne godine. Prema rečima Jelene… »

LESKOVAC Dok izlaze sa propagandom o „povećanim sredstvima“ za lečenje retkih bolesti, činjenice su neumoljive, jer su sredstva ista kao i prošle godine. Nijedan dinar više, nijedno dete sigurnije, dok je budžet za Nacionalni stadion uvećan za dodatne 3… »