Ретке Болести
Тројица припадника МУП-а крећу на пут дуг 720 километара како би помогли “деци лептирима”
ПП медиа 22.09.2025
Прибој/Нова Варош/Београд – Са благословом владике милешевског Атанасија, тројица припадника Министарства унутрашњих послова Србије – Владимир Пенезић, Страхиња Бјелић и Марко Маринковић 4. октобра крећу у хуману мисију. Они ће… »
Тројица припадника МУП-а крећу на пут дуг 720 километара, како би помогли деци "лептирима"
Глас Западне Србије 22.09.2025
Они ће пешачити од Храма Светог Саве на Врачару до манастира Хиландар на Светој Гори Атонској, прелазећи пут дуг око 720 километара, с циљем да прикупе новчану помоћ за децу оболелу од булозне епидермолизе, познате као болест… »
Тројица припадника МУП-а крећу на пут дуг 720 километара како би помогли “деци лептирима”
ПП медиа 22.09.2025
Прибој/Нова Варош/Београд – Са благословом владике милешевског Атанасија, тројица припадника Министарства унутрашњих послова Србије – Владимир Пенезић, Страхиња Бјелић и Марко Маринковић 4. октобра крећу у хуману мисију. Они ће… »
Србија ове године издвојла 10.2 милијарде динара за лечење ретких болести
РТВ 17.09.2025
НОВИ САД - Држава је ове године за лечење ретке болести, из буџета издвојила 10,2 милијарде, што је највећи износ у историји лечења тих пацијената, али се још много тога мора урадити када је реч о дужини дијагностичког… »
(Фото, видео) свакодневна борба против бола дечака лептира: Алексејева кожа толико је нежна му обичан додир ствара ране…
Блиц 16.09.2025
Двогодишњи Алексеј Кнежевић из Београда, који болује од ретке и тешке болести познате као болест лептира, свакодневно води битку са болним ранама. Његова кожа је толико нежна да и најблажи додир изазива болне ране, а детињство… »
У Србији 400.000 оболелих од ретких болести: Из буџета се лечи 930 пацијената, али још има простора за напредак
Еуроневс 16.09.2025
Процењује се да у Србији од ретких болести болује чак 400.000 људи, а њихов пут до дијагнозе и терапије некада траје и годинама. На недавно одржаној Међународној конференцији "Царинг фор Раре" отворена су кључна питања о… »
У Србији око 400.000 грађана има неку ретку болест
Нова 12.09.2025
Међународна конференција о ретким болестима “Царинг фор Раре”, шеста по реду, у организацији Националне организације за ретке болести Србије (НОРБС), окупила је више од 20 говорника и панелиста из Србије, региона и Европе, међу… »
Почела дводневна конференција „Царинг фор Раре” у Србији више од 350.000 оболелих од ретких болести држава повећала БУЏЕТ -…
Дневник 12.09.2025
У Србији се, према најновијим проценама стручњака, између 350.000 и 400.000 грађана суочава са неком ретком болешћу, док је у националном регистру тренутно евидентирано 12.600 пацијената, мада се претпоставља да је стварни број… »
У Србији се од 350 до 400 хиљада грађана суочава са неком ретком болешћу
Радио 021 11.09.2025
У Србији се између 350.000 и 400.000 грађана суочава са неком ретком болешћу, док је у националном регистру евидентирано 12.600 пацијената, "мада се претпоставља да је стварни број много већи". То је речено на Међународној… »
Ретке болести у Србији: Хиљаде пацијената без адекватне дијагнозе и терапије
Сербиан Невс Медиа 11.09.2025
Процењује се да се у Србији између 350.000 и 400.000 грађана суочава са неком формом ретке болести. Иако национални регистар броји 12.600 пацијената, претпоставља се да је стварни број оболелих знатно већи. Ово су само неки од… »
Вести дана »
Годишњица бруталне ликвидације породице Зец: Одржана комеморација за Михајла, Марију и ћерку Александру
Блиц пре 8 сатијош 1 повезана
Карлос Сајнц: Норис је доказао да и добар момак може да буде шампион Формуле 1
Данас пре 6 сатијош 1 повезана
Сутра искључење струје у Београду Проверите да ли је и ваша улица на списку
Ало пре 4 сатијош 1 повезана












