Ретке Болести
Шест одсто становништва Србије суочава се са неком ретком болешћу
Радио сто плус 11.09.2025
Када се погледа укупан број становника Србије, ради се о око шест одсто грађана. “И даље се суочавамо са бројним проблемима, од касног постављања дијагнозе, преко отежаног приступа терапијама и недостатка специјализованих… »
Ретке болести погађају значајан део становништва: Како до брже дијагнозе и боље подршке особама са ретким болестима
Н1 Инфо 11.09.2025
Међународна конференција о ретким болестима “Царинг фор Раре”, шеста по реду, у организацији Националне организације за ретке болести Србије (НОРБС), окупила је више од 20 говорника и панелиста из Србије, региона и Европе, међу… »
У Србији се од 350 до 400 хиљада грађана суочава са неком ретком болешћу
Радио сто плус 11.09.2025
“И даље се суочавамо са бројним проблемима, од касног постављања дијагнозе, преко отежаног приступа терапијама и недостатка специјализованих услуга, до социјалне и радне искључености”, рекао је председник Националне… »
Ватикан проглашава светим „Божијег инфлуенсера“
Време 07.09.2025
Папа Лав КСИВ у недељу, 7. септембра, на Тргу светог Петра у Ватикану свечано проглашава светим Карла Акутиса, италијанског дечака који је 2006. преминуо од леукемије са 15 година. У кратком животу Карло је стекао репутацију… »
Светски дан Дишенове мишићне дистрофије: Болест која мења живот целе породице
Нова 05.09.2025
Када дете оболи од Дишенове мишићне дистрофије (ДМД), болест никада не погађа само њега, мења се читав живот породице. Управо зато, овогодишњи слоган Светског дана ДМД, „Породица: срце неге“, посвећен је родитељима, браћи… »
"Због алергије сам постала инвалид" Певачица боловала од ретке болести: "Само 6 људи на на свету то има"
Ало 05.09.2025
Имала је седам саобраћајних незгода, четири операције, а водила је и борбу са раком. Певачица Јасминка Илић, која се такмичила у музичком шоу-програму " Никад није касно", испричала је своју тужну причу, те открила да је водила… »
Светски дан Дишенове мишићне дистрофије: Болест погађа искључиво дечаке између 3. и 5. године
РТВ 05.09.2025
БЕОГРАД - Данас је Светски дан Дишенове мишићне дистрофије - ретке, неизлечиве, неуро-дегенеративне болести - од које оболевају углавном дечаци, а већина њих, нажалост, не дочека ни 20. рођендан. Захваљујући иновативним… »
Болест која мења живот целе породице: У Србији обележен Светски дан Дишенове мишићне дистрофије
Данас 05.09.2025
Када дете оболи од Дишенове мишићне дистрофије (ДМД), болест никада не погађа само њега, мења се читав живот породице. Управо зато, овогодишњи слоган Светског дана ДМД, „Породица: срце неге“, посвећен је родитељима, браћи… »
Светски дан Дишенове мишићне дистрофије: Болест која мења живот целе породице
Н1 Инфо 05.09.2025
Када дете оболи од Дишенове мишићне дистрофије (ДМД), болест никада не погађа само њега, мења се читав живот породице. Управо зато, овогодишњи слоган Светског дана ДМД, „Породица: срце неге“, посвећен је родитељима, браћи… »
"Имала сам тешку алергију због чега сам данас инвалид": Певачица Јасминка Илић боловала од ретке болести: "Само 6 људи на…
Блиц 05.09.2025
Певачица Јасминка Илић, која се такмичила у музичком шоу програму "Никад није касно", испричала је своју тужну причу, те открила да је водила борбу са болешћу од које болује само 6 људи на свету. Наиме, такмичарка " Никад није… »
Вести дана »
Почиње пријава нелегалних објеката, дигитална платформа отворена у 4 сата: Ево какав је поступак и шта је све потребно
Нова пре 2 минутајош 16 повезаних
Трамп оптужио Зеленског да није прочитао предлог за мир у Украјини
Бета пре 37 минутајош 16 повезаних
ВИДЕО: Нова победа Денвера, Јокићу скок недостајао за нови трипл-дабл
Радио 021 пре 57 минутајош 18 повезаних
Тајланд напао Камбоџу: Пропао Трампов мировни план, нова војна ескалација прети да запали цео континент
Мондо пре 36 минутајош 10 повезаних
Ако се "машина" циклона смири у Америци, у Србију долази ледени удар! Од ове крсне славе креће ледена зима
Ало пре 12 минутајош 9 повезаних










