Ретке Болести

На иницијативу Савеза глувих и наглувих Србије, Националне организације особа оболелих од ахондроплазије и Националне организације за ретке болести Србије, предложене су допуне правилника о утврђивању телесних оштећења у циљу… »

НОВИ САД - Скупоцени лек – гел, за лечење „деце лептира“, која болују од ретке генетске болести рањиве коже, у првим месецима наредне године стиже у Србију – најавила је директорка РФЗ-а, Сања Радојевић Шкодрић, на отварању… »

Она је навела и да Србија има сва три лека за спиналну мишићну атрофију, а биће међу прве 3 земље у Европи које ће обезбедити лечење деце лептира. Супруга председника Александра Вучића, Тамара Вучић, учествовала је на данашњој… »

ВЕЛИКО срце Новосађанке Маје Радаковић, уз вешто баратање бојама и четкицама - са, и ових дана уочи празника не мирује. Одлучна да некоме помогне колико може, удружена са суграђанкама Валеријом Билић и Јеленом Рељић, зимским… »

Вест која је обрадовала све родитеље деце лептира јесте да лек, односно гел, који ће помоћи у њиховом лечењу, ускоро стиже у Србију. Проф. др Сања Радовић Шкодрић, директорка РФЗО за "Блиц" ТВ открива када први пацијенти могу… »

Виктор Путица ј беба оболела од ретке болести због које му кожа пуца, а сада је прикупљен новац за залечење његове болести. Виктор Путица ј беба оболела од ретке болести због које му кожа пуца, а сада је прикупљен новац за… »

Директорка Републичког фонда за здравствено осигурање Сања Радојевић Шкодрић посетила је данас Општу болницу у Чачку поводом набавке најновије дијагностичке опреме, и том приликом је између осталог рекла и да ће гел за децу… »

Иза поетичног назива крију се тешко решиве препреке у свакодневном животу за родитеље "деце лептира". Иако ће се, према обећању, лечење ове ретке болести убудуће финансирати из Фонда, мали Виктор је, надамо се, последњи из… »

Дом здравља Ваљево је здравственом трибином обележио Светски дан детета, са циљем представљања свих облика подршке породици и деци од стране здравственог система, као и појединих удружења у Ваљеву. Посебано је акцентовано… »

Удружење за помоћ и подршку оболелим од ретке, тешке и неизлечиве неуродегенеративне болести Фридрајхове атаксије позива надлежне да омогуће приступ новом леку Скицларис, који је недавно одобрен за употребу у Сједињеним… »