Retke Bolesti

Danas se u Cetinjskoj ulici u Beogradu održava humanitarni bazar za Minju, dvogodišnju devojčicu koja boluje od retke bolesti ADSL. Terapija ne postoji, za njom se traga – i upravo za to su i potrebna sredstva. Humanitarni bazar u Cetinjskoj ulici u… »

Freepik Od danas će u svim porodilištima biti obavezan skrinig na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA). Da li su sva porodilišta spremna i na koji način će se skrining vršiti? Skrining na SMA radiće se o trošku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje, a… »

Za svu novorođenu decu u Srbiji od danas je obavezan skrining na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA). To će se raditi u porodilištima, o trošku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje. Rana dijagnostika, kažu lekari, od suštinskog je značaja za ishod… »

Supruga predsednika Srbije Tamara Vučić rekla je danas da je krajnji cilj i da će budžet biti planiran tako da "Zolgesma", lek za spinalnu mišićnu atrofiju (SMA) koji košta 2,2 miliona evra, bude dostupan za petoro do osmoro dece na godišnjem nivou. Ona… »

BEOGRAD - Od danas počinje obavezan skrining na spiralnu mišićnu atrofiju (SMA), dok će uskoro biti formirana Uprava za retke bolesti pri Ministarstvu za brigu o porodici i demografiju, rekla je supruga predsednika Srbije Tamara Vučić na konferenciji… »

Od danas će u svim porodilištima biti obavezan skrinig na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA). Da li su sva porodilišta spremna i na koji način će se skrining vršiti? Skrining na SMA radiće se o trošku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje, a druga… »

Od danas počinje obavezan skrining na spiralnu mišićnu atrofiju (SMA), dok će uskoro biti formirana Uprava za retke bolesti pri Ministarstvu za brigu o porodici i demografiju, rekla je supruga predsednika Srbije Tamara Vučić na konferenciji "Caring for… »

Uprava za retke bolesti pri Ministarstvu za brigu o porodici i demografiju uskoro će početi sa radom, rekla je supruga predsednika Srbije Tamara Vučić na konferenciji "Caring for Rare" posvećenoj retkim bolestima. Ona je naglasila da je danas vrlo važan… »

Od danas počinje obavezan skrining na spiralnu mišićnu atrofiju (SMA), dok će uskoro biti formirana Uprava za retke bolesti pri Ministarstvu za brigu o porodici i demografiju, rekla je supruga predsednika Srbije Tamara Vučić na konferenciji "Kering… »

Ona je istkla dr Dragana Radovanovića kao čoveka koji je medicini posvetio ceo život i navela da se boji šta bi bilo da on nije insistirao da se Boriši izvrši operacija. O saradnji Ministarstva zdravlja i VMA u oblasti transplatacije, lekovima za retke… »