Sanja Skodric

Čačak - Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena je genska krema koja je prošle godine registrovana u Sjedinjenim Američkim Državama kao jedini lek za „decu leptire”, izjavila je Sanja… »

ČAČAK – Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena je genska krema koja je prošle godine registrovana u Sjedinjenim Američkim Državama kao jedini lek za „decu leptire“, izjavila je danas… »

Cenimo svaki humani gest i nameru, ali za malu Nađu nije potrebno skupljati novac za lek, jer je za dvoje dece leptira o trošku države odobrena terapija koja košta oko 630.000 dolara po pacijentu godišnje. Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja… »

Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena je genska krema. Genska krema je prošle godine registrovana u Sjedinjenim Američkim Državama kao jedini lek za „decu leptire“ - izjavila je Sanja… »

Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena je genska krema koja je prošle godine registrovana u Sjedinjenim Američkim Državama kao jedini lek za „decu leptire“, rekla je Sanja Radojević… »

Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena je genska krema koja je prošle godine registrovana u Sjedinjenim Američkim Državama kao jedini lek za „decu leptire“, izjavila je Sanja Radojević… »

Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena je genska krema koja je prošle godine registrovana u Sjedinjenim Američkim Državama kao jedini lek za „decu leptire“, izjavila je Sanja Radojević… »

U kontaktu smo sa proizvođačem i radimo na tome da krema, koja inače još nije registrovana u Evropi, što pre stigne u Srbiju", istakla je Radojević Škodrić. Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku… »

Dvoje dece dobilo je minulog vikenda bubreg svojih roditelja i novi život na transplantacijama u UDK " Tiršova", što je velika stvar i olakšanje umesto odlaska na ovaj komplikovani zahvat u inostranstvo. A sve to zahvaljujući saradnji sa londonskom… »

Direktorka RFZO-a Sanja Radojević Škodrić izjavila je da je u Srbiji, od kada je u septembru uveden skrining za spinalnu mišićnu atrofiju, do danas registrovano ukupno petoro dece sa ovim retkim oboljenjem, i da je svako od njih dobilo lek koji im je… »