Сма

Огњен Стојановић је рођен 2012. године у Лесковцу као здрава беба. Све је било у реду до петог месеца, када је установљено да болује од спиналне мишићне атрофије. Са сузама у очима о тешкој болести сина прича ова храбра… »

Директорка РФЗО-а Сања Радојевић Шкодрић изјавила је да је у Србији, од када је у септембру уведен скрининг за спиналну мишићну атрофију, до данас регистровано укупно петоро деце са овим ретким обољењем, и да је свако од њих… »

Директорка РФЗО-а Сања Радојевић Шкодрић изјавила је да је у Србији, од када је у септембру уведен скрининг за спиналну мишићну атрофију, до данас регистровано укупно петоро деце са овим ретким обољењем, и да је свако од њих… »

Породица Топић из Бешке код Инђије водила је нормалан и обичан живот са своја три детета, све док најмлађем Доситеју (2) није константована тешка неуромошићна болест СМА односно спинална мишићна атрофија. Иако је до прве године… »

Луна Ђогани је проговорила о мајчинству, послу који развија, али се и дотакла односа са популарним родитељима, Анабелом и Гагијем. Блогерка ужива у мајчинству, а ево и како воли да провди слободне дане са породицом: - Деца су… »

Анђели су неопходна средства за трансплатације матичним ћелијима, као и за потрошни материјал за аспирирање. Анђела Станишић (10) је девојчица из Земуна која болује од СМА Тип2, тешке и прогресивне болести. Није у могућности да… »

НЕДУГО пошто је 10. децембра напунила 5 година, девојчица из Црвенке, Уна Вуканац, која болује од најтежег облика спиналне мишићне атрофије (СМА), добила је "прагма" апарат за истезање кичме, што јој је најлепши рођендански… »

У емисији ''Магазин Ин'' гостовала је популарна глумица Ива Штрљић која је са водитељком и ауторком Сањом Маринковић разговарала о различитим животним и партнерским темама. Она је, између осталог проговорила и о недавној… »