Sma

Lav Teodorović danas, 7. jula, puni 20 meseci, i pored ogromnog truda svojih roditelja Sonje i Saše i sestre Noe (7) ne uspeva samostalno da hoda i čini druge stvari poput većine vršnjaka, ali njegov razigrani pogled i osmeh kojim pleni govori da najviše… »

Mali Lav je danas napunio 20 meseci, i ima jako malo vremena da skupi neverovatnih 2,5 miliona evra za najskuplji lek na svetu. Mali Lav Tedorović iz Novog Sada, nova beba od 20 meseci kojoj je konstatovana Spinalna mišićna atrofija (SMA) i koja što pre… »

Najskuplji lek na svetu koji košta neverovatnih 2,5 miliona evra, može da se primi do druge godine i dok beba ima maksimum 13 kg, a Lav već sada ima skoro 12. "Vreme za našeg Lava ističe! Molim vas, pomozite!" Ove bolne reči izgovorene kroz najteži plač… »

Humanitarna fondacija Budi human prikuplja novac za lečenje dvogodišnjeg Lava Teodorovića iz Novog Sada, koji boluje od spinalne mišićne atrofije. Prvi problemi uočeni su na pregledu kada je imao dva meseca, kada je primećena mlitavost deteta. Majka je… »

Lavu Teodoroviću, koji ima dve godine, u junu je potvrđena dijagnoza Spinalne mišićne atrofije SMA II (G12.- Atrophia musculorum spinalis et syndromata affinia) kojoj je prethodila dijgnoza G82.3 Tetraplegia flaccida - mlitava paraliza svih udova. Rođen… »

Dvogodišnjem Novosađaninu Lavu Teodoroviću obolelom od spinalne mišićne atrofije hitno su potrebna sredstva neophodna za lek Zolgensma, najskuplji lek na svetu pa se roditelji obraćaju svim ljudima dobre volje da im pomognu da prikupe novac kako bi Lav… »

Dvogodišnjem Novosađaninu Lavu Teodoroviću obolelom od spinalne mišićne atrofije hitno su potrebna sredstva neophodna za lek Zolgensma, najskuplji lek na svetu pa se roditelji obraćaju svim ljudima dobre volje da im pomognu da prikupe novac kako bi Lav… »

Lavu Teodoroviću (2021) je u junu 2023. godine potvrđena dijagnoza Spinalne mišične atrofije SMA II kojoj je prethodila dijagnoza mlitava paraliza svih udova. Rođen je iz uredno vođene i kontrolisane trudnoće, a prvi problemi primećeni su na prvom… »

Sofija Markuljević (4),iz Beograda živi sa spinalnom mišićnom atrofijom (SMA). Ona je u leto 2020. bila prvo dete iz Srbije koje je u SAD primilo najskuplji lek na svetu Zolgensma, čija je cena bila čitava 2,4 miliona evra. Ovaj lek je njenom životu dao… »

Mnogi od nas, nažalost, znaju kako izgleda veza koja nije vredna truda. A ipak smo se trudili, jer nismo znali da prepoznamo signale upozorenja Da... Ova tema je čest problem u vezama. Dok jedna strana smatra da flert spada u prevaru, drugoj to ne… »