Сма

Од септембра би требало да почне скрининг на спиналну мишићну атрофију. Председница Националне организације за ретке болести Оливера Јововић изјавила је данас за Тањуг да се у Републици Србији у овом моменту о троску РФЗО од… »

Циљ и значај овог обавезног скрининга је да се што раније открију нови случајеви, односно постави дијагноза како би бебе у најранијој фази болести добиле терапију. Републички фонд за здравствено осигурање (РФЗО) ће од септембра… »

Од најважнијих тема дана издвајамо: Антиратни активиста Петер Никитин пуштен да уђе у Србију после две ноћи проведене на аеродрому Никола Тесла. Двогодишњи Лав Теодоровић, оболео од спиналне мишићне атрофије, добиће лек… »

Прочитајте у Дневнику од 15. јула, уз све актуелне вести. ГРАДОНАЧЕЛНИК НОВОГ САДА МИЛАН ЂУРИЋ говори за „Дневник” штаће значити ребаланс градске касе и за чега ће бити више пара. ОТКРИЈМО САМО ДА ЋЕ ПЕНЗИОНЕРИ С НАЈНИЖИМ… »

Председница Националне организације за ретке болести Оливера Јововић изјавила је данас за Тањуг да се у Републици Србији у овом моменту о троску РФЗО од СМА лечи око 70 пацијената. “Када је лечење оболелох од СМА у питању… »

Двадесетомесечни Лав Теодоровић, оболео од спиналне мишићне атрофије СМА, најскупљи лек - золгенсму, добиће о трошку државе. Ту вест Лавовим родитељима јутрос је у телефонском разговору саопштила директорка РФЗО Сања Радојевић… »

Одавно ме ниједна вест није овако обрадовала. Пресрећна сам, што ће многи животи бити спашени, што надам се ниједна породица више неће морати да пролази кроз сакупљање тако велике суме новца у најтежим тренутцима, заиста су то… »

Републички фонд за здравствено осигурање (РФЗО) ће од септембра омогућити обавезни скрининг, генетску анализу из крви бебе, на спиналну мисићну атрофију (СМА), што значи да ће се о трошку државе спроводити код свих новорођених… »

РОДИТЕЉИ деце оболеле од Спиналне мишићне атрофије (СМА) кажу за "Новости" да су захвални председнику Србије Александру Вучићу на одлуци да држава преузме део лечења и да захваљујући њему деца са СМА неће имати проблема да… »

Двадесетомесечни Лав Теодоровић, оболео од спиналне мишићне атрофије СМА, најскупљи лек – золгенсму добиће о трошку државе, сазнаје РТС. Држава је обезбедила средства за лечење 20-месечног Лава Теодоровића из Новог Сада… »