Povezane vesti

Odobrenjem AstraZenece to će biti treće cjepivo koje je dobilo zeleno svjetlo bloka. Britansko-švedska farmaceutska kompanija AstraZeneca podnijela je Evropskoj uniji zahtjev za odobrenje svog cjepiva, objavila je u utorak predsjednica Evropske komisije… »

Evropska agencija za lekove (EMA) saopštila je da je primila zahtev za odobrenje vakcine Astrazeneke i Oksforda protiv korona virusa, precizirajući da bi odluku mogla da donese 29. januara. "EMA je primila zahtev za odobrenje za uslovno stavljanje na… »

Britansko-švedska farmaceutska kompanija AstraZeneca podnela je Evropskoj uniji zahtev za odobrenje svoje vakcine protiv koronavirusa, saopštila je danas predsednica Earopske komisije Ursula fon der Lejen. “Dobre vesti! AstraZeneca podnela je zahtev… »

Evropska agencija za lekove (EMA) saopštila je da je primila zahtev za odobrenje vakcine Astrazeneke i Oksforda protiv koronavirusa, precizirajući da bi odluku mogla da donese 29. januara. „EMA je primila zahtev za odobrenje za uslovno stavljanje na… »

EVROPSKA agencija za lekove ( EMA) dobila je zahtev za uslovno odobrenje za stavljanje u promet vakcine protiv Kovid-19 koju su razvili Astra Zeneka i Univerzitet Oksford. Iz EMA navode da će se procena vakcine odvijati ubrzanim tempom, a da bi mišljenje… »

Procena vakcine odvijaće se ubrzanim tempom, poručuju iz Evropske agencije za lekove. Evropska agencija za lekove (EMA) dobila je zahtev za uslovno odobrenje za stavljanje u promet vakcine protiv kovida-19 koju su razvili AstraZeneka i Univerzitet… »

Evropska agencija za lekove (EMA) saopštila je danas da je primila zahtev za odobrenje vakcine Astrazeneke i Oksforda protiv korona virusa, precizirajući da bi odluku mogla da donese 29. januara. „EMA je primila zahtev za odobrenje za uslovno stavljanje… »