Повезане вести

Малој Јањи Стојановић (2018), која болује од ретког генетског поремећаја – Јоубертовог синдрома, месечно је потребно 7000 евра за терапије. Поред тога што породици у обезбеђивању ових средстава можете помоћи путем фондације… »

За лечење наше мале суграђанке Јање Стојановић, која болује од ретког генетског поремећаја, месечно је потребно 7.000 евра. У циљу прикупљања новца неопходног за терапије које су Јањи потребне да би проходала, у Крагујевцу… »

У суботу и недељу, 13. и 14. августа, на спортским теренима код ОШ „Ђура Јакшић“, одржава се хуманитарни турнир у малом фудбалу, за четворогодишњу Јању Стојановић, оболелу од ретког генетског поремећаја – Жуберовог (Јоуберт)… »

Јања Стојановић (2018. год.) болује од ретког генетског поремећаја – Јоуберт синдром, за чије лечење је потребно 7000 € месечно. Преко фондације Буди хуман-Александар Шапић, покренуто је прикупљање финансијских средстава… »

Ми смо Тамара и Сава Стојановић. Родитељи смо петогодишњег Јакова и четворогодишње Јање. Наиме, Јања Стојановић (2018. год.) болује од ретког генетског поремећаја – Јоуберт синдром, за чије лечење нам је потребно 7.000 €… »