Повезане вести

Двогодишњи Лав Теодоровић из Новог Сада који болује од спиналне мишићне атрофије (СМА) типа 2, примио је золгенсму и све је добро прошло, изјавио је за портал Н1 др Димитрије Николић из Универзитетске клинике у Тиршовој. Он је… »

Двогодишњи Лав Тодоровић из Новог Сада, који болује од спиналне мишићне атрофије (СМА) тип 1, је први у Србији примио генетску терапију "золгенсма" у Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој. Мали Лав је јуче примљен на… »

Дечак је јуче примљен на одељење, а данас је најважнији дан у животу њега и његове породице. Стигла је најлепша вест данас за Србију! Двогодишњи Лав Теодоровић из Новог Сада овог преподнева примио је генску терапију… »

Мали Лав Теодоровић, оболео од спиналне мишићне атрофије (СМА) типа 1, примио је најскупљи лек на свету, "золгенсму" у Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој. То је за Еуроневс Србија потврдио неуропедијатар проф. Димитрије… »

Двогодишњи дечак који болује од спиналне мишићне атрофије Лав Теодоровић први је у Србији примио генску терапију золгенсма у Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој и већ сутра се очекује његово отпуштање кући. То је… »

Двогодишњи Лав Теодоровић из Новог Сада, који болује од спиналне мишићне атрофије (СМА) типа 1, данас је примио најскупљи лек на свету - золгенсму. Мали Лав је први пацијент који је ову терапију добио у Србији, у… »

Двогодишњи Лав Теодоровић, из Новог Сада, који болује од спиналне мишићне атрофије (СМА) типа 1, данас је примио најскупљи лек на свету - Золгенсма, а први је пацијент који је ову терапију добио у Србији, у Универзитетској… »

Двогодишњи Лав Теодоровић, оболео од спиналне мишићне атрофије (СМА) типа 1, примио је најскупљи лек на свету „Золгенсму“ у Универзитетској дечијој клиници у Тиршовој, потврдио је данас за Јуроњуз Србија неуропедијатар… »

БЕОГРАД: Двогодишњи дечак који болује од спиналне мишићне атрофије Лав Теодоровић први је у Србији примио генску терапију золгенсма у Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој. То је најновија генска терапија за СМА, а од сада у… »

Двогодишњи Лав Теодоровић из Новог Сада примио је генску терапију золгенсма у Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој. Почела је конференција на којој ће се обратити лекари. Директорка РФЗО-а Сања Радојевић Шкодрић рекла је… »

Лав Теодоровић болује од спиналне мишићне атрофије и примио је лек у Тиршовој. Лав Теодоровић болује од спиналне мишићне атрофије и примио је лек у Тиршовој. Лав Теодоровић (2) из Новог Сада овог преподнева примио је генску… »

Ово је први пут да дете добије генску терапију золгенсма у нашој земљи. Двогодишњи Лав Теодоровић из Новог Сада овог преподнева примиће генску терапију зогленсма у Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој. Дечак је јуче… »

Мали Лав Теодоровић, оболео од спиналне мишићне атрофије (СМА) типа 1, најскупљи лек на свету, "золгенсму" добиће од трошку државе и то данас. Ово ће бити први случај давања ове генске терапије у Србији, чија доза кошта око 2,5… »