Ево зашто је лек који је мали Лав примио међу најскупљим на свету: Ово је разлог због чега кошта чак 2,5 милиона евра!
Курир 23.08.2023
Двогодишњи Лав Тодоровић из Новог Сада, који болује од спиналне мишићне атрофије (СМА) тип 1, је први у Србији примио генетску терапију "золгенсма" у Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој.
Мали Лав је јуче примљен на одељење, а данас пре подне је примио најскупљи лек на свету, који кошта чак 2,5 милиона евра, и то о трошку државе. Ово је био историјски тренутак за Србију јер смо добили дозволу да можемо да овде дајемо лек, али и за породицу Тодоровић. Малишан је био храбар и добар све време док је примао терапију, а насмејан кад је све било готово. Директорка РФЗО проф. др Сања Радојевић Шкодрић рекла је на конференцији да је јуче први пут дата
