Povezane vesti

Bolest se otkriva iz samo tri kapi krvi: Šta smeju da jedu deca sa fenilketonurijom? VIDEO

Bolest se otkriva iz samo tri kapi krvi: Šta smeju da jedu deca sa fenilketonurijom? VIDEO

B92 pre 24 dana
Predsednica Udrženja Fenilketonurija i majka obolelog deteta Bojana Terzin pojasnila je za TV Prva da je ovo urođena bolest metabolizima i reč je o tome da organizam nije u stanju da razgradi aminokiselinu fenilalanin, koji je sastavni deo proteina. "Zahvaljujući neonatalnom skriningu bolest se otkirva na vreme, pre ispoljavanja simptoma, a to su epilepsija, mentalna retardacija i brojna druga neurološka oštećenja. Kasnije se primenjuje niskoproteinska ishrana",… »
Skrining otkriva ovu bolest pre simptoma, a posebna ishrana traje celog života

Skrining otkriva ovu bolest pre simptoma, a posebna ishrana traje celog života

Telegraf pre 24 dana
Za više od 100 ljudi u Srbiji život sa fenilketonurijom znači da se svaki obrok planira, količina proteina pažljivo meri, a nivo fenilalanina redovno kontroliše. Zahvaljujući neonatalnom skriningu, bolest se otkriva već u prvim danima života, ali njeno lečenje traje celog života. Lekari u Srbiji podneli su zahteve za inovativnu terapiju Republičkom zavodu za zdravstveno osiguranje za dvoje dece uzrasta od dve i tri godine. Republički fond za zdravstveno osiguranje… »
Život sa fenilketonurijom nije samo stroga dijeta, za dva pacijenta u Srbiji čeka se inovativna terapija

Život sa fenilketonurijom nije samo stroga dijeta, za dva pacijenta u Srbiji čeka se inovativna terapija

Nova pre 24 dana
Fenilketonurija (PKU) je nasledna metabolička bolest kod koje organizam ne može pravilno da razgrađuje fenilalanin, aminokiselinu koja se unosi hranom. Zbog smanjene aktivnosti enzima fenilalanin-hidroksilaze, fenilalanin se nakuplja u krvi i tkivima, uključujući centralni nervni sistem, a njegove dugotrajno povišene koncentracije mogu dovesti do ozbiljnih posledica po razvoj i funkcionisanje mozga. Problem je u tome što novorođenče sa fenilketonurijom najčešće… »
Više od 100 ljudi u Srbiji živi sa fenilketonurijom - dvoje dece čeka novu terapiju

Više od 100 ljudi u Srbiji živi sa fenilketonurijom - dvoje dece čeka novu terapiju

N1 Info pre 24 dana
Za više od 100 ljudi u Srbiji život sa fenilketonurijom znači da se svaki obrok planira, količina proteina pažljivo meri, a nivo fenilalanina redovno kontroliše. Zahvaljujući neonatalnom skriningu, bolest se otkriva već u prvim danima života, ali njeno lečenje traje celog života. Dok je stroga dijeta dugo bila osnov lečenja, danas se otvaraju nove mogućnosti za pojedine pacijente. Lekari u Srbiji podneli su zahteve za inovativnu terapiju Republičkom zavodu za… »
"Danica je naša dugo čekana beba, a onda je stigao poziv": Potresna priča oca i borba za novu terapiju koja menja život dece…

"Danica je naša dugo čekana beba, a onda je stigao poziv": Potresna priča oca i borba za novu terapiju koja menja život dece…

Blic pre 24 dana
Zahvaljujući neonatalnom skriningu, bolest se otkriva već u prvim danima života, ali njeno lečenje traje celog života. Dok je stroga dijeta dugo bila osnov lečenja, danas se otvaraju nove mogućnosti za pojedine pacijente. Lekari u Srbiji podneli su zahteve za inovativnu terapiju Republičkom zavodu za zdravstveno osiguranje za dvoje dece uzrasta od dve i tri godine. Željko Popadić iz RFZO je naglasio da su dobili zahteve za lečenje dva pacijenta inovativnom… »

Vesti dana »