Pacijenti sa bolešću oticanja posle 30 godina dobijaju terapiju
Radio 021 16.05.2017 | Tanjug
Pacijenti u Srbiji, koji imaju redak genetski, imunološki poremećaj dijagnostikovan kao hereditarni angioedem (HAE), koji se najčešće manifestuje oticanjem pojedinih delova tela, posle 30 godina dobiće adekvatnu terapiju.
Naime, Vlada Srbije donela je odluku kojom se iz Fonda za retke bolesti izdvajaju sredstva za nabavku lekova za tretiranje urgentnih stanja ove bolesti. Taj redak poremećaj - hereditarni angioedem (HAE) - ima 78 osoba u Srbiji, od čega je 12 dece. Jedna od njih je i Ivana Golubović, kojoj su sa tri godine prvi put otekle obe šake i stopala. Do uspostavljanja dijagnoze prošlo je deset godina. To jeste jedan od osnovnih problema što se bolest