Novi lek Evi jedini spas
Večernje novosti 05.06.2017 | J. Ilić
Roditelji dece obolele od retke genetske bolesti traže neophodnu pomoć. Od države zahtevaju da što pre omogući nabavku medikamenta iz SAD
LARA Eva Martinović iz Smedereva ima tri godine i svakog dana se bori da preživi. Ona deli sudbinu još dvadesetoro srpske dece koja boluju od retke, smrtonosne bolesti - spinalne mišićne atrofije tipa 2, koja ubija u ranom detinjstvu. Za Laru i ostale mališane život odbrojava dane, a nada je u rukama države. Lara Eva rodila se bez SMN1 gena. Mama i tata bili su nosioci recesivnog gena za SMA, a da su detetu preneli bolest, saznali su tek kada je
