Devojčica boluje od bolesti toliko retke da nema ni ime
Blic 02.09.2017 | Mirror
Kejti Renfro rođena je sa retkim genetskim poremećajem koji je toliko redak da doktori godinama ne uspevaju da joj uspostave pravu dijagnozu.
Sudbinu devetogodišnje devojčice iz Velike Britanije niko ne može da predvidi. Još pre rođenja dijagnostikovana joj je makroencefalija, poremećaj rasta koji karakteriše preterani rast mozga. Doktori kažu da ova dijagnoza ne objašnjava druge simptome koje Kejti ima i zato je njena bolest toliko retka da nema ni ime, zbog čega razmatraju da je nazovu baš po Kejti. Njena majka Endži čeka na kompletnu dijagnozu još od dana kada se Kejti rodila. - U