Nova metoda genomskog inženjeringa označava kraj naslednih bolesti?
RTS 26.10.2017
Novi način genetskog modifikovanja omogućava naučnicima da izbace problematične delove u genetskom kodu, što potencijalno znači da će čovečanstvo moći da se reši naslednih bolesti.
Doktori bi mogli da naprave izmene u ljudskoj DNK i odstrane mutacije odgovorne za nasledne bolesti i stanja, od genetski urođenog slepila, preko anemije i metaboličkih porećaja, do cistične fibroze. Osim toga, mogle bi da budu upisane korisne mutacije. Nova adaptacija "CRISPR-Cas9" omogućava menjanje pojedinačnih slova u parovima DNK koda i takođe može da menja pojedinačne nukleobazne parove RNK u ljudskim ćelijama. „Razvili smo novu mašinu,
