Naučnici na pragu da izleče gluvoću menjanjem gena
Radio 021 24.12.2017 | Klix.ba
Lečenje gluvoće terapijom u kojoj se prave izmene na genima pokazalo se uspešnim.
Naučnici s Harvarda su ovom terapijom izlečili miševe koji su rođeni gluvi. Koristili su metodu Crispr CAS-9 kojom su modifikovali DNK ćelije. Ova metoda je "isključila" gen TMC1 koji uzrokuje gluvoću. Ljudi imaju isti taj gen pa se naučnici nadaju da će jednog dana koristiti ove metode i na ljudima. Tehnika Crispr CAS-9 uznemiri DNK koristeći virus ubrizgan tečnošću koja menja DNK. Ubrizgan je u mišev unutrašnji deo uha koji je zadužen za
