Систем не препознаје оболеле од ретких болести
Јужне вести 28.02.2018 | Ј. Цанић Милановић Јужне вести
У Србији око 450.000 људи живи са неком ретком болешћу, а према речима Нишлијке Сузане Стевановић чија ћерка болује од једне од њих, систем као да их не види, а борба за лекове је попут борбе са ветрењачама. На Међународни дан ретких болести, 28. фебруара, у Нишу ће о положају ове запостављене заједнице говорити на тематској радионици у ЕУ инфо кутку. Осмогодишња ћерка Сузане Стевановић из Ниша болује од генетске мутације Сингап1 - изузетно
