Tri godine čeka lek za – život
Večernje novosti 03.03.2018 | Z. RAŠIĆ
Očaj roditelja Aleksandra Jovića (23) iz Paraćina, obolelog od retke bolesti
ŽIVOT mog sina Aleksandra je u rukama direktora Kliničkog centra Srbije, ali on neće da potpiše odobrenje za nabavku leka "miglustat", iako lekarski konzilijum smatra da je to jedina postojeća terapija za Niman-Pikovu bolest. Pročitajte još: Maloj Uni hitno potrebna pomoć: Potrebni davaoci AB pozitivne krvne grupe Komisija za retke bolesti Ministarstva zdravlja je još u junu 2015. dala saglasnost za primenu ovog leka, u RFZO primenjuju pravilnik
