Породица Гајић против Лафорине болести: "Да ниједан тинејџер више не заплаче"
Радио 021 08.05.2019 | ББЦ Невс на српском
Када су њихове ћерке оболеле од ретке и смртоносне болести Сњежана и Витомир Гајић из Бањалуке нису се предали. Започели су борбу за проналазак лека и сва је прилика да ће у томе успети.
ББЦ Милана већ 12 година болује од Лафора болести Сњежани и Витомиру Гајићу из Бањалуке „свет се срушио" када је њиховим ћеркама успостављена дијагноза ретке, неизлечиве болести. „Једног дана Татјана долази из школе и каже 'Мама шта ми се дешава, заборавила сам да ходам'", почиње причу о породичној трагедији Сњежана Гајић. Убрзо су из школе добили још један позив. „Милана, млађа ћерка, је пала. Имала је епи напад. То су били први
