Ретку Фабријеву болест у Србији има четворо људи
РТВ 14.05.2019 | Тањуг
БЕОГРАД - Ретко обољење Фабријева болест, дијагностиковано је у Србији код четворо људи, а скоро сви су прошли исту "голготу" - да успостављање дијагнозе дуго траје, да их неправедно називају "хипохондрима", а у позадини је тешко обољење.
У просеку у Србији, али и другим земљама, ови пацијенти на дијагнозу чекају и по десет година, прегледа их више од десет специјалиста и сви кажу исто - "није ти ништа". Нефролог из КБЦ Звездара др Весна Радовић-Масларевић каже да је реч о неспецифичним симптомима што отежава дијагностику. "Нису сви пацијенти који болују од Фабријеве болести исти, постоји тренутно 966 мутација, различитих могућности појављивања те болести", објашњава она.
